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读书人分别出17种强梅毒抗体,新意识两种广谱抗体可强效四之日艾滋病毒

点击: 121 次  来源:http://www.010zws.com 时间:2020-03-05

核心提示:最近,美国斯克里普斯研究院、生物技术公司Theraclone科学、Monogram生物科学等研究机构组成的联合研究小组与国际艾滋病疫苗倡议组织合作,分离出了17种能广泛中和艾滋病病毒变种的新抗体。

新发现两种广谱抗体可强效中和艾滋病毒 据9月4日出版的《科学》杂志报道,美国科学家最新筛查出了两种新的可中和HIV的广谱性抗体:PG9和PG16,这是最近10多年来科学家首次发现强效HIV广谱性抗体,另外,科学家也首次发现了艾滋病病毒感染细胞的蛋白质基序,这些抗体可以攻击这个蛋白质基序。这一发现有助于科学家研发和设计出新的艾滋病疫苗。美国加州斯克里普斯研究所的免疫学和微生物学教授丹尼斯伯顿领导了该研究,科学家使用新技术对1800名来自非洲、英国、美国、泰国和澳大利亚的艾滋病感染者的血液进行了分析,找到了这两种抗体。科学家现在还没有找到治愈艾滋病的方法,鸡尾酒疗法可以控制病毒,制造疫苗的种种努力目前以失败告终。因为艾滋病病毒发生了多次变异,而且每个人感染病毒的情况都不相同,每一种病毒对免疫系统的反应也不一样。之前,科学家也找到了一些广谱性中和抗体,这些抗体都来自于欧洲和美国的艾滋病病人,因此不太具有典型性。而新发现的这两种抗体似乎具有非常强效的中和病毒的作用,与其他已知的广谱中和抗体相比,它们能够中和范围更广的、来自不同分化枝的病毒。国际AIDS疫苗行动组织对该研究提供了资金资助,其主席塞奇伯克利说,科学家在研究中发现,10%的实验对象对病毒有强烈的抗体反应,表明有些人具有更强大的免疫血清。伯克利认为,新发现可以让科学家研发出刺激这两种抗体生成的疫苗,从而有效对抗HIV病毒,即使它们经过多次变异。伯顿表示,人们也可能使用这些抗体来自我治疗,就像血球蛋白伽马球蛋白可以治疗肝炎病毒一样。但是,最终的目的是研发出产生抗体的疫苗,以阻止艾滋病病毒在人际间传播。研究人员下一步将着力找出,刺激身体免疫系统,制造PG9和PG16抗体的免疫原,而找到的免疫原可能会被作为备选疫苗。从上世纪80年代伊始,艾滋病开始大规模暴发,全球已经有2500多万人死于艾滋病,而且,每年约有200万人被艾滋病夺去生命。根据世界卫生组织提供的数据,目前全球可能有3300万人感染了艾滋病。更多阅读《科学》发表论文摘要《科学》相关报道

据美国物理学家组织网8月17日报道,最近,美国斯克里普斯研究院、生物技术公司Theraclone科学、Monogram生物科学等多家研究机构组成的一个联合研究小组与国际艾滋病疫苗倡议组织合作,分离出了17种能广泛中和艾滋病病毒变种的新抗体,为设计候选疫苗提供了新的标靶。相关研究论文发表在近期出版的《自然》杂志上。

中和性抗体是由血液中获得性免疫细胞暴露于病毒后产生的一类可溶性蛋白。在血液中,它们能与病毒结合,阻止其进一步感染人体细胞,并可导致病毒颗粒裂解,引起“中和”反应。由于中和性抗体可以在病毒感染人体细胞之前将其“消灭”,因此,如果此类抗体在人体暴露于HIV之前就存在,将可以预防感染发生。

这17种新的强效广谱中和性抗体是从4名HIV阳性患者血液中分离出来的,它们有些能与HIV表面的不知名分子结构或表位结合,这意味着在设计疫苗时,可供选择的标靶大大增加;而且其中一些抗体阻止HIV感染的效力比以前开发的抗体强10倍到100倍。

只有少数HIV阳性病人在感染HIV病毒数年后能产生强效广谱中和性抗体。动物实验显示,如果一种预防性疫苗能引发这些抗体,就能阻止HIV感染。2009年时,该研究小组曾分离出包括PG9和PG16在内的3种强效中和性抗体,并在《科学》杂志上发表了相关论文。PG9和PG16是科学家首次发现的强效HIV广谱性抗体,可以与HIV-1中的一个糖蛋白特定表位结合,阻止HIV-1感染人体细胞。随后,美国国家卫生研究院疫苗研究中心用完全不同的方法也分离出了一批强效中和性抗体。

“大部分抗病毒疫苗依赖于激活抗体反应才能产生效果。而HIV具有很强的变异性,抗HIV疫苗要想发挥效力必须能引发产生强效中和性抗体。分析这些抗体的结构和生化特性有助于揭示其余HIV结合形成免疫原的机理,免疫原是疫苗的活性成分。”论文作者之一、斯克里普斯研究院IAVI中和性抗体中心主管、免疫与微生物科学教授丹尼斯-伯顿解释说,这些新抗体在艾滋病疫苗研究中具有重要价值。

研究人员还指出,设计艾滋病候选疫苗的关键是有效利用抗体反应,要想让艾滋病疫苗提供广泛性保护,必须能引发产生相应的强效中和性抗体。新抗体的发现也预示了未来艾滋病疫苗设计的趋势,以及如何实现疫苗效果最大化。