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胰腺弹性蛋白酶ELISA检查测验试剂盒,人纤维素样蛋白770

点击: 130 次  来源:http://www.010zws.com 时间:2020-02-02

核心提示:胰腺弹性蛋白酶ELISA检测试剂盒

核心提示:人α–klotho ELISA Kit(人可溶性α–klotho蛋白检测试剂盒)日本IBL原装进口,货号:27998日本IBL中国独家代理商“深圳科润达生物工程有限公司”竭诚为您服务

核心提示:最新报道称,APP770产生的Aβ也在脑血管壁上累积此ELISA试剂盒用于EDTA-血浆,脑脊髓液和上清中人APP770的检测人淀粉样蛋白770ELISA试剂盒(日本IBL原装进口,货号:27736)日本IBL中国独家代理商“深圳科润达生物工程有限公司”竭诚为您服务简介阿尔茨海默病是典型的老年性痴呆,脑组织内淀粉样蛋白β的累积是造成此病的主要原因,与此同时,患有AD的患者其累积的Aβ90%在脑血管壁上发现。众所周知,Aβ是由可分解出两种蛋白(β-和γ-分泌)的淀粉样前体蛋白产生的,累积在脑组织内的Aβ分子主要是由神经细胞内的APP表达产生,即APP695.与此相反,另一不同APP即APP770,表达于脑血管内皮细胞,最新报道称,APP770产生的Aβ也在脑血管壁上累积此ELISA试剂盒用于EDTA-血浆,脑脊髓液和上清中人APP770的检测实验原理此试剂盒是一种夹心法的ELISA试剂盒,使用了两种高特异性的抗体。TMB作为显色剂,最终溶液所显示的颜色强度与样品中APP770的量成正比检测范围0.10~6.2ng/mL预期用途仅用于研究,不能用于诊断此试剂盒用于EDTA-血浆脑脊液和细胞上清中人APP770的定量检测试剂盒组成1. 微孔板,96T,包被有抗人APP OX2兔子IgG抗体,亲和纯化2. 标记抗体浓缩,30X,0.4ml,HRP标记的抗人APP小鼠IgG 单抗Fab片段3. 标准品,0.5ml,2支,重组人APP7704. EIA缓冲液,30ml,1%的BSA,含0.05%的吐温20的PBS5. 标记抗体稀释液,12ml,1%的BSA,含0.05%的吐温20的PBS6. 着色剂,TMB,15ml7. 终止液,1N硫酸,12ml8. 洗涤缓冲浓缩液,40X,50ml,0.005%吐温20的磷酸缓冲液准备步骤试验所需材料但试剂盒未提供l 酶标仪l 带刻度的量筒与烧杯l 孵箱(37℃±1℃)l 吸水纸l 稀释试管l 微量移液器和取样吸头l 去离子水l 坐标纸l 用于稀释标准品的试管l 洗涤瓶试剂准备1. 洗涤缓冲液制备:先将洗涤浓缩液平衡至室温,充分混匀,然后吸取50ml浓缩液与1950ml的去离子水混匀,即得。配制的洗涤液应保存于冰箱内,并于2周内用完2. 标记抗体的制备:用标记抗体稀释液将标记抗体稀释30倍,即得。例:如果只测一条板,8孔,则需要标记抗体800ul(30ul的标记抗体+870ul的标记抗体稀释液,混匀,使用时每孔加100ul)此步骤在实验开始前完成剩余的标记抗体浓缩应装于密封瓶内,保存在4℃3. 标准品的制备:吸取0.5ml的去离子水至标准品瓶内,充分混匀,得到12.4ng/ml的人APP770标准品4. 标准品的稀释:准备8个试管用于标准品的稀释,每管加入230ul的EIA缓冲液每管的浓度如下1号管 6.2ng/ml2号管 3.1ng/ml3号管 1.55ng/ml4号管 0.78ng/ml5号管 0.39ng/ml6号管 0.19ng/ml7号管 0.10ng/ml8号管 0ng/ml吸取230ul的标准品于1号管混匀,然后从1号管吸取230ul加入2号管,依次连续稀释,标准品范围为6.2~0.10ng/ml5. 样品稀释:样品用EIA缓冲液稀释。如果样品浓度事先没有评估,我们建议,先用几个不同稀释比例的样品进行检测,来确定样品最佳稀释比例实验步骤使用前,所有样品应平衡至室温,大约30min,然后充分混匀,确保试剂质量无变化,标准曲线和样品检测同时进行

胰腺弹性蛋白酶ELISA检测试剂盒编号: BS-86-01中国独家代理商“深圳科润达生物工程有限公司”竭诚为您服务

人α–klotho ELISA Kit(人可溶性α–klotho蛋白检测试剂盒)

试剂

预期用途此BIOSERV 胰腺弹性蛋白酶ELISA检测试剂盒能用于粪便样品中胰腺弹性蛋白酶的定量检测,作为胰腺外分沁功能的辅助检测工具.简介及临床意义用于慢性胰腺炎, 囊胞性纤维症, 糖尿病, 舒瓦克曼综合征等疾病引起胰腺分泌不足的体外诊断. 本试剂盒能用于定量检测粪便样本中胰腺弹性蛋白酶的含量,作为胰腺分泌不足的辅助检测. 胰腺弹性蛋白酶ELISA 已经过FDA注册认证.此BIOSERV胰腺弹性蛋白酶ELISA检测试剂盒基于’’三明治”夹心法原理, 用于胰腺外分沁不足的体外诊断.实验原理BIOSERV 胰腺弹性蛋白酶ELISA检测试剂盒基于’’三明治”夹心法原理, 采用2种特异性识别人胰腺弹性蛋白酶表面决定簇的多克隆抗体. 试剂盒微孔中预包被有能特异性结合样品或标准品中的胰腺弹性蛋白酶抗体. 加样后,再加入生物素标记抗体,结合到固相的胰腺弹性蛋白酶. 再加入链霉亲和素标记辣根过氧化酶结合物, 催化TMB底物液. 加入0.25 mol/l 的硫酸终止酶反应.最后在酶标仪450 nm读取其吸光度.试剂足够用于96人份检测1参考标准品-每瓶 0.7 ml -标准品1 -标准品2-标准品3-标准品42质控1 0.7 ml 含0.2%叠氮化钠3质控2 0.7 ml 含0.2%叠氮化钠4洗涤液 2 x 50 ml5提取缓冲液 50 ml6 生物素化抗体 0.12 ml7链霉亲和素-过氧化酶结合物 8 ml8底物液 13 ml9终止液 13 ml10微孔反应板,包被有多克隆抗弹性蛋白抗体 96 孔11 单条固定架 1 x实验所需器材1带450nm过滤装置,可选550 nm.的酶标仪2带一次性吸嘴的微移液管: 5 µl, 50 µl, 100 µl 和1000 µl. 3试管4蒸馏水或去离子水5吸水纸注意事项1试剂盒仅供体外诊断用2避免接触终止液,终止液会刺激和灼伤皮肤3切勿用嘴移液4请使用标准的移液管和仪器5小心处理样品并视其为潜在感染物质6根据国家生物危害安全条例及规范处理及使用存储说明及保质期1试剂存储于2 – 8 °C ,避免冰冻试剂盒或其成分2未开封的试剂盒于有效期内稳定 请注意:如果试剂盒被开封使用, 剩余未用试剂盒可能会短于标签上的有效期.所有成分在使用后都应密封保存于2-8 °C并于4周内用完. 否则可能会导致结果的差异.3 稀释洗涤液于2 °C – 8 °C / 36 °F – 46 °F可稳定保存4周4稀释提取缓冲液于2 °C – 8 °C / 36 °F – 46 °F可稳定保存4周5 使用后应立即盖上盖子6 微孔反应板应于含有干燥剂的袋子保存. 未使用的微孔反应板应重新密封于含有干燥剂的袋子中. 这种存储条件下,开封的试剂盒至少能保存4周.样品人粪便样品收集及准备1使用新鲜准备的粪便样品. 小心处理,视其为可感染物质.2样品在不同的温度下存储的不同保质期

日本IBL原装进口,货号:27998日本IBL中国独家代理商“深圳科润达生物工程有限公司”竭诚为您服务

人α–klotho ELISA Kit人可溶性α–klotho蛋白检测试剂盒 前言简介 α–klotho是经基因改造小鼠体内的一种负调节基因,其基因序列存在多个种属,包括基于小鼠研究的人类,α–klotho蛋白是一种分子量约为130kDa的横跨膜蛋白,在肾脏和甲状旁腺内表达.近年来,已证实α–klotho是机体调节矿物质代谢的重要因子,如钙和磷的代谢.因此认为,小鼠幼龄老化症状就是因为α–klotho的缺失导致矿物质稳态破坏而引起的. 同时,据报道,构成α–klotho蛋白序列主要部分的长N-端胞外域可经分离释放至血液.然而对于可溶性α–klotho蛋白发挥的功能和变化仍存很多疑点,所以急需研制一套α–klotho检测系统此ELISA试剂盒可用于检测人血液的α–klotho蛋白人α–klotho ELISA Kit人可溶性α–klotho蛋白检测试剂盒 实验原理 此固相ELISA试剂盒基于夹心法原理,利用两种不同的高特异性抗体,TMB作为底物显示剂,显色强度与人可溶性α–klotho的量成正比人α–klotho ELISA Kit人可溶性α–klotho蛋白检测试剂盒 检测范围 93.75~6000pg/mL人α–klotho ELISA Kit人可溶性α–klotho蛋白检测试剂盒 预期用途 此试剂盒可用于血清,血浆和尿液中人可溶性α–klotho的定量检测人α–klotho ELISA Kit人可溶性α–klotho蛋白检测试剂盒 试剂盒组成

  1. 包被板: 包被有抗人可溶性α–klotho小鼠IgG单抗,亲和纯化 96T x 1
  2. 浓缩标记抗体

: HRP标记的抗人可溶性α–klotho小鼠IgG Fab’亲和纯化 0.4ml x1

  1. 标准品: 重组人可溶性α–klotho 0.5mlx2
  2. EIA缓冲液: 30mlx1
  3. 标记抗体稀释液: 1%BSA,含0.05%吐温20的PBS 12mlx1
  4. 显色剂:TMB底物液 15mlx1
  5. 终止液: 1N硫酸 12mlx1
  6. 浓缩洗涤缓冲液: 含0.05%吐温20的磷酸缓冲液 50mlx1

人α–klotho ELISA Kit人可溶性α–klotho蛋白检测试剂盒 实验所需材料 酶标仪 微量移液管和加样枪头量筒和烧杯 去离子水吸水纸 坐标纸标准品稀释管 洗瓶一次性试管人α–klotho ELISA Kit人可溶性α–klotho蛋白检测试剂盒 试剂准备

  1. 洗涤缓冲液的准备:

先将洗涤浓缩液平衡至室温,充分混匀,取50ml浓缩液与1950ml的去离子水混匀,即得. 稀释洗涤液应保存于冰箱内,2周内用完

  1. 酶标记抗体的准备:

用标记抗体稀释液将标记抗体稀释至30倍,即得例:如果只测一条板,8孔,则需要标记抗体800ul(30ul的标记抗体+870ul的标记抗体稀释液,混匀,使用时每孔各加100ul)此步骤应在标记抗体使用前完成剩余的标记抗体浓缩应装于密封瓶内,于4℃保存

  1. 标准品的准备:

吸取0.5ml的去离子水至标准品瓶内,充分混匀,得到12000pg/ml的人可溶性α–klotho标准品

  1. 标准品的稀释:

准备8个试管用于标准品的稀释,各加230ul的EIA缓冲液, 配制成以下8管浓度1号管 6000pg/ml2号管 3000pg/ml3号管 1500pg/ml4号管 750pg/ml5号管 375pg/ml6号管 187.5pg/ml7号管 93.75pg/ml8号管 0pg/ml吸取230ul的标准品于1号管混匀,然后从1号管吸取230ul加入2号管混匀,如下图所示,按此规律稀释,标准品范围为6000~93.75pg/ml. 8号管作为样品空白,浓度为0pg/ml.

  1. 样品稀释:

根据要求,用EIA缓冲液稀释样品.血清,血浆或尿液样品建议稀释2~4倍人α–klotho ELISA Kit人可溶性α–klotho蛋白检测试剂盒 实验步骤 使用前,将所有试剂应平衡至室温,大约30min,充分混匀,确保试剂质量无变化,标准曲线和样品检测同时进行.

试剂

检测样品

标准品

样品空白

试剂空白

检测样品100ul

稀释标准品100ul

EIA缓冲液100ul

EIA缓冲液100ul

盖板,于室温下温育60min

洗板7次

酶标抗体

100ul

100ul

100ul

-

盖板,于室温下温育30min

洗板9次

显色剂

100ul

100ul

100ul

100ul

室温避光温育30min

终止液

100ul

100ul

100ul

100ul

加终止液,30min内于450nm处读取OD值

  • 设试剂空白对照,并于相应的微孔中加入100ul EIA缓冲液
  • 确定好样品空白对照孔,检测样品孔和标准品孔,分别将100ul样品对照品、检测样品和稀释好的标准品加入到相应的微孔中。
  • 盖板,室温下温育60min
  • 用洗涤瓶洗板,在微孔中加入洗涤液浸泡15-30秒,弃去洗涤液。重复7次,最后在吸水纸上拍干.

如用洗板机洗板4次,需再用洗瓶洗板3次

  • 除试剂空白对照孔外,每孔各加100ul酶标抗体
  • 盖板,室温下温育30min
  • 按照上述步骤4)洗板9次
  • 用一次性试管取所需量的显色剂,各加100ul显色剂于微孔中.为了避免污染,勿将剩余试剂在倒回试剂瓶中
  • 室温避光温育30min,加入显色剂后溶液颜色会变成蓝色
  • 每孔各加100ul终止液,溶液颜色会变成黄色
  • 擦去微孔板底部的污迹或水滴,确保微孔内溶液无气泡.加入终止液后30min内于酶标仪 450nm处读数

特别注意

  1. 试验样品采集后应立即检测或冻存,避免反复冻融样品,检测前应在低温下先将其完全溶解混匀

尤其是尿液样品,温度和冻融对其比血浆或血清稳定性影响更大,所以样品采集后应立即冻存,避免重覆冻存

  1. 试验样品根据所需,用EIA缓冲液稀释
  2. 建议各试验样品和标准品做双份检测
  3. 试验样品应在中性PH范围,有机溶剂的污染可能会影响实验结果
  4. 只能用本试剂盒提供的洗涤液洗板,不充足的洗涤会导致试验失败
  5. 用吸水纸拍干微孔板,避免刮擦
  6. TMB底物液应贮存于黑暗处,因其对光敏感,且避免接触金属
  7. 加入终止液后,30min内必须读数

人α–klotho ELISA Kit人可溶性α–klotho蛋白检测试剂盒 结果计算 绘制标准曲线前,所有的数据都应减去试验样品空白值.以标准品的浓度及相对应OD值,在坐标纸上绘制标准曲线,从标准曲线上可直接读取未知样品的浓度此标准曲线仅供示例演示,不能用于获取试验数据.每次检测都应建立其标准曲线.人α–klotho ELISA Kit人可溶性α–klotho蛋白检测试剂盒 本译文仅供参考,详情请以原文为准。 中国独家总代理:深圳市科润达生物工程有限公司 公司地址 :深圳市南山区蛇口沿山路10号6层。邮编 :518067联系电话 :0755-26814430传真 :+86 755 26814431免费订货电话 :800-8306296。技术咨询 :座机,0755-26680196;手机,15711973608;E-mail,kerunda@szonline.net 。官方网址 :www.kerunda.com.cn欢迎索取详细资料,在线Email:kerunda_tech@163.com

检测样品

  • 室温至40 °C : 保存5天
  • : 保存1周
  • : 保存1年

标准品

粪便样品准备1提取缓冲液的准备 用蒸馏水或去离子水按1:10的比例稀释提取缓冲液., 稀释提取缓冲液置2-8 °C下可保存至有效期2 粪便样品称重-称取30–100 mg粪便样品置于12 ml 的试管中.再用1 ml 的稀释提取液稀释10 mg 的粪便样品.-使用漩涡混合仪充分混匀.,待固定成分沉淀.,最后取其上清液用于实验检测. 2-8 °C下过夜提取可得到最优实验结果请注意:如果提供缓冲液或洗液液出现盐结晶,使用前于30-35 °C水浴加热混合溶解.实验上清液可置于-18 °保存4周.实验步骤:详细信息请联系我们中国独家总代理:深圳市科润达生物工程有限公司公司地址:深圳市坪山区坑梓街道中兴路14号中城生命科学园第一分园A栋301B邮编:518122联系电话:0755-26814430传真:+86 755 26814431免费订货电话:800-8306296。技术咨询:座机,0755-26680196;手机,15711973608;E-mail,kerunda@szonline.net。官方网址:www.kerunda.com.cn欢迎索取详细资料,在线Email:kerunda_tech@163.com

检测样品对照孔

试剂对照孔

检测样品100ul

稀释标准品100ul

EIA缓冲液 100ul

EIA缓冲液100ul

盖板,4℃下温育过夜

洗板7次

酶标抗体

100ul

100ul

100ul

-

盖板,37℃下温育30min

洗板9次

显色剂

100ul

100ul

100ul

100ul

室温避光温育30min

终止液

100ul

100ul

100ul

100ul

加终止液后30min内450nm处读取OD值

1) 确定好空白对照孔,并在相应的微孔中加入100ul EIA缓冲液。2) 确定好样品对照孔,检测样品孔和标准品孔,然后分别将100ul样品对照品、检测样品和稀释好的标准品加入到相应的微孔中。3) 盖板,4℃下温育过夜4) 用洗涤瓶洗板,在微孔中加入洗涤液浸泡15-30秒,弃去洗涤液。重复7次,最后在吸水纸上拍干。如果是用洗板机洗板时,用洗板机洗四次后,再用洗涤瓶洗3次。5) 每孔加100ul酶标抗体,除试剂空白对照孔外6) 盖板,37℃下温育30min7) 按照步骤4)洗板9次8) 将所需量的显色剂加入到试管中,然后在每一微孔中加入100ul显色剂。为了避免污染,请勿将剩余试剂在倒入原装试剂瓶中。9) 室温避光温育30min,加入显色剂后溶液颜色会变成蓝色10)在每孔加100ul终止液,此时溶液颜色会变成黄色11)擦去微孔板底部的污点或水滴,终止液加入后30min内,在酶标仪450nm处读数特别注意1. 试验样品采集后应立即检测或是冻存,冻存的样品避免反复冻融,检测前应在低温下先将其完全溶解混匀2. 试验样品用EIA缓冲液稀释3. 试验样品和标准品应做双份检测4. 试验样品应在中性PH范围,有机溶剂的污染可能会影响检测5. 只能用试剂盒提供的洗涤液洗板,否则会导致试验失败6. 吸水纸上拍干微孔板,不能擦拭7. TMB底物液应贮存于黑暗处,因其对光敏感,且避免接触金属8. 加入终止液后30min内必须酶标仪读数结果计算绘制曲线前,所有的数据都应减去试验样品空白值,包括标准品和未知的样品。以标准品的OD值和浓度在对数-对数坐标纸上绘制标准曲线,从标准曲线上可直接读取未知样品的浓度附:采用全自动酶标仪检测,只需检测前设置好酶标仪的相关参数,如坐标参数和计算方式参数(三次回归、四参数或双对数曲线方程),即可直接得到结果本译文仅供参考,详情请以原文为准。中国独家总代理:深圳市科润达生物工程有限公司公司地址:深圳市南山区蛇口沿山路10号6层。邮编:518067联系电话:0755-26814430传真:+86 755 26814431免费订货电话:800-8306296。技术咨询:座机,0755-26680196;手机,15711973608;E-mail,kerunda@szonline.net。官方网址:www.kerunda.com.cn欢迎索取详细资料,在线Email:kerunda_tech@163.com